
Sigma-1 receptor antagonist 1
CAS No. 1639220-19-1
Sigma-1 receptor antagonist 1 ( —— )
产品货号. M26443 CAS No. 1639220-19-1
Sigma-1受体拮抗剂1是一种有效的、选择性的sigma-1受体拮抗剂。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
5MG | ¥2001 | 有现货 |
![]() ![]() |
10MG | ¥3216 | 有现货 |
![]() ![]() |
25MG | ¥5370 | 有现货 |
![]() ![]() |
50MG | ¥7655 | 有现货 |
![]() ![]() |
100MG | ¥10368 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | ¥20817 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称Sigma-1 receptor antagonist 1
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Sigma-1受体拮抗剂1是一种有效的、选择性的sigma-1受体拮抗剂。
-
产品描述Sigma-1 receptor antagonist 1 is an effective and selective antagonist of sigma-1 receptor. Sigma-1 receptor antagonist 1 exhibits antineuropathic pain activity and can be used in the treatment of neuropathic pain studies.(In Vitro):Sigma?1 receptor antagonist 1 exhibits a high binding affinity to σ1R receptor with Ki of 1.06 nM and good σ-1/2 selectivity (1344-fold).(In Vivo):In mice formalin model and rats CCI models of neuropathic pain, Sigma?1 receptor antagonist 1 exerts dose-dependent antinociceptive effects.
-
体外实验Sigma?1 receptor antagonist 1 exhibits a high binding affinity to σ1R receptor (Ki = 1.06 nM) and good σ-1/2 selectivity (1344-fold).
-
体内实验Sigma1 receptor antagonist 1 exerts dose-dependent antinociceptive effects in mice formalin model and rats CCI models of neuropathic pain.
-
同义词——
-
通路Autophagy
-
靶点Sigma receptor
-
受体TLR7| TLR8
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1639220-19-1
-
分子量380.31
-
分子式C19H23Cl2N3O
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 6.25 mg/mL (16.43 mM)
-
SMILESCc1nc(nc(OCCCN2CCCCC2)c1Cl)-c1ccc(Cl)cc1
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Martha A. MILLER, et al. Vaccine compositions and methods of use to treat neonatal subjects.
产品手册




关联产品
-
PD 144418 oxalate
PD 144418 oxalate 是一种高亲和力,强效和选择性的 sigma 1 受体 (σ1 receptor) 配体 (对 σ1 和 σ2 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 1377 nM),对其他受体,离子通道和酶没有任何显着的亲和力。PD 144418 oxalate 具有潜在的抗精神病活性。
-
MIN-101
MIN-101 (Roluperidone、CYR-101、MT-210) 是一种高效的 5-HT2A 和 sigma 2 受体拮抗剂。
-
BMY-14802
BMY 14802 是一种 sigma-1 受体 (σ1R) 的拮抗剂,也是血清素 1A 受体 (5-HT 1A Receptor) 和肾上腺素能受体 alpha-1 (α-1 adrenergic receptor) 的激动剂。 BMY 14802 在大鼠帕金森病 (PD) 模型中可抑制异常不自主运动 (AIM),并下调 AIM 的表达。